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摘要:
将疫苗包裹在可生物降解的微球中,是一种极有潜力的新型疫苗载体系统, 用聚-DL-乳酸-聚乙二醇共聚物(PELA)为材料.包裹乙型肝炎表面抗原(HBsAg),制成缓释微球疫苗,以皮下注射或口服的方式免疫BALB/c小鼠,研究其免疫原性.同时以乙肝常规铝佐剂疫苗免疫两剂作为对照,结果表明,皮下注射单剂微球疫苗后,在第14周,小鼠血清IgG滴度可达到与铝佐剂疫苗组相当的水平,维持较高的滴度;此外,口服微球疫苗组诱导的血清IgG滴度较低,但其SIgA明显高于对照组和皮下注射微球疫苗组,可见,口服微球疫苗可诱导更高水平的粘膜抗体反应.PELA微球作为疫苗载体系统是可行的,为研制新型疫苗提供了一条途径.
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文献信息
篇名 PELA微球乙型肝炎疫苗的免疫原性研究
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 乙肝疫苗,PELA徽球 免疫应答
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 167-172
页数 6页 分类号 R979.1|R373
字数 2620字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2000.02.014
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝疫苗,PELA徽球
免疫应答
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
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