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摘要:
目的为眼表面重建术提供良好的移植材料。方法用胰酶及EDTA消化法去除羊膜上皮将消化、离心获得的鸡角膜缘上皮细胞调成1×107/ml DMEM悬液,接种在6孔培养板底的羊膜基底膜面,放人37℃,5%CO2孵箱培养。结果 48 h羊膜上培养细胞形成单层,较培养板上培养的同种细胞小,细胞表面的微绒毛及侧面足状突丰富,立体感明显。结论以羊膜基底膜为底物培养的鸡角膜缘上皮细胞可以着床生长并形成完整的单层上皮,为眼表重建使用羊膜及基底膜面培养的角膜上皮细胞提供了实验材料。同时表明羊膜在体外也可以促进鸡角膜缘上皮细胞生长。
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文献信息
篇名 以羊膜为底物培养鸡角膜缘上皮细胞的实验研究
来源期刊 眼科研究 学科 医学
关键词 培养 鸡角膜缘上皮细胞 羊膜
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 521-523
页数 3页 分类号 R772
字数 2788字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江振友 暨南大学免疫教研室 116 1081 15.0 27.0
2 徐锦堂 暨南大学医学院 142 1284 19.0 27.0
3 林晨 暨南大学免疫教研室 53 535 11.0 21.0
4 侯光辉 暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院眼科 19 124 6.0 10.0
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培养
鸡角膜缘上皮细胞
羊膜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验眼科杂志
月刊
2095-0160
11-5989/R
大16开
郑州市纬五路7号河南省眼科研究所&河南省立眼科医院院内
36-13
1980
chi
出版文献量(篇)
6131
总下载数(次)
29
总被引数(次)
28944
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