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摘要:
目的研究缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后血和脑脊液中S-100蛋白(S-100)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化及其与脑细胞死亡数的相关性,并探讨这些蛋白质水平变化的机制.方法采用7 d龄SD大鼠HIBD模型,应用放射免疫方法动态观察HIBD血液和脑脊液中S-100,NSE水平的变化,用RT-PCR的技术和免疫组织化学的方法动态观察HIBD后不同时间点脑组织中S-100,NSE mRNA和蛋白水平表达的变化.结果 HI后血液中24 h,48 h S-100分别为(1.205±0.183) μg/L和(1.235±0.097) μg/L,NSE分别为(3.97±0.228) ηg/ml和(3.76±0.234) ηg/ml,对照组S-100和NSE分别为(0.645±0.05) μg/L和(3.15±0.164) ηg/ml.脑脊液中24 h,48 h S-100分别为(1.28±0.031) μg/L,(1.32±0.097) μg/L,NSE分别为(7.15±0.717) ηg/ml,(4.29±0.144) ηg/ml,对照组S-100和NSE分别为(0.68±0.059) μg/L和(3.42±0.322) ηg/ml.血液和脑脊液中S-100,NSE在24~48 h与各自对照组比较都有明显增加(P<0.01),同时其水平的变化和脑细胞死亡数呈正相关.NSE mRNA转录高峰出现在缺氧缺血后24 h,而S-100 mRNA高峰在48 h.HIBD后不同时间点脑组织S-100蛋白的表达阳性面积的变化是随时间变化逐渐增加(12~96 h).NSE表达的阳性面积随HIBD时间延长呈进行性减少(P<0.01).结论 S-100,NSE能作为缺氧缺血性脑损伤的标志物,在缺氧缺血后24~48 h为取标本合适时间.血液和脑脊液中S-100水平的升高,不单纯是脑组织损伤时漏出所致,还与转录和翻译水平的增加有关;而血和脑脊液NSE水平的升高主要是由脑组织损伤漏出.
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疾病模型,动物
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文献信息
篇名 新生鼠缺氧缺血性脑损伤S-100 NSE mRNA和蛋白水平变化
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科 医学
关键词 缺氧缺血性脑损伤 S-100蛋白 神经元特异性烯醇化酶 新生大鼠
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 381-385
页数 5页 分类号 R-332
字数 2182字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8830.2000.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾纪骅 复旦大学医学院儿科医院新生儿科 15 102 5.0 10.0
2 樊绍曾 复旦大学医学院儿科医院新生儿科 10 225 6.0 10.0
3 秦梅 复旦大学医学院儿科医院新生儿科 4 153 3.0 4.0
4 王兴河 复旦大学医学院儿科医院新生儿科 2 45 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
缺氧缺血性脑损伤
S-100蛋白
神经元特异性烯醇化酶
新生大鼠
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
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5371
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11
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41763
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