恶性疟CTL表位重组疫苗的构建及在人类HLA-A2和HLA-B51细胞中的表达

• 作者: 唐玉阳 王恒
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟多表位疫苗 细胞毒T淋巴细胞 人类白细胞抗原I类分子
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 224-229
• 页数: 6页
• 分类号: R531.32
• 字数: 3856字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2000.03.007

摘要

CTL是红前期恶性疟免疫防护的关键环节.MHC分子多态性和严格的种属特异性是限制CTL恶性疟重组疫苗研制的重要因素.本文选用中国人群常见的HLA I类分子A-2.1和B51限制的恶性疟CTL抗原表位TR26和SH6,进行表位DNA序列合成并将其克隆于真核表达载体,构建单表位DNA重组疫苗.同时应用同尾酶克隆技术,将上述表位DNA序列串联构建成双表位DNA重组疫苗pcDNA3.1 TS.将以上克隆在含相应HLA抗原分子的细胞株中进行表达.经细胞表面HLA I类分子表达水平检测证实,两个单表位DNA疫苗编码的短肽在细胞内的表达,明显促进相应HLA I类分子在细胞表面的表达,用流式细胞仪测定平均荧光强度可量化表达水平(P<0.05).串联双表位DNA疫苗编码的肽并不受其位置毗邻的影响,分别促进HLA-A0201和HLA-B51的表达(P<0.05),提示各自在相应细胞株内被加工递呈,此项研究提示:该串联表位疫苗可能为两种MHC遗传背景的人群提供免疫防护.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王恒	中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原学室	38	38	3.0	4.0
2	唐玉阳	中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原学室	1	3	1.0	1.0