原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的构建恶性疟细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocyte,CTL)单表位疫苗及建立抗原递呈细胞模型.方法一采用中国人群常见的HLAⅠ类分子A11限制的恶性疟CTL抗原表位(VTCGNGIQVR),合成其DNA序列并克隆于真核表达载体,构建CTL单表位DNA疫苗.将上述克隆在HLA-A11表型细胞株中进行表达,流式细胞仪检测细胞表面HLAⅠ类分子表达水平.结果上述CTL单表位DNA疫苗编码的短肽在细胞内的表达明显促进HLA-A11分子在细胞表面的表达,用流式细胞仪测定平均荧光强度可量化表达水平P<0.05 .结论成功构建CTL单表位短肽表达载体,模拟体内环境建立了抗原递呈细胞模型,提示CTL表位在该细胞模型内被内源性加工和递呈,以该表位为基础的疫苗可以为HLA-A11遗传背景的人群提供免疫防护.
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文献信息
篇名 恶性疟细胞毒性T淋巴细胞单表位疫苗抗原递呈细胞模型的建立
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 恶性疟CTL表位疫苗 细胞毒性T淋巴细胞 人类白细胞抗原Ⅰ类分子
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 390-394
页数 5页 分类号 R392.12|R385
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王恒 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原学系 38 38 3.0 4.0
2 史丽丽 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原学系 18 180 7.0 13.0
3 乔苗 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原学系 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟CTL表位疫苗
细胞毒性T淋巴细胞
人类白细胞抗原Ⅰ类分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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