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摘要:
目的 进一步探讨强啡肽(Dyn)致脊髓损伤后κ阿片受体机制. 方法 实验分为等渗盐水对照组、Dyn A(1-17)致伤组和特异性κ阿片受体拮抗剂nor-BNI治疗组,采用5-甲基二氢二苯并环庚稀亚氨马来酸(3H-MK801)结合实验测定腹侧脊髓N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体功能,3H-左旋精氨酸(3H-L-Arg)转化法测定腹侧脊髓原生型和诱导型一氧化氮合酶(cNOS、iNOS)活性,并采用免疫组化技术观测神经元性cNOS(ncNOS)免疫活性. 结果 在蛛网膜下腔注射2 mmol/L Dyn A(1-17) 10 μl之前10 min, 注射 3 mmol/L nor-BNI可显著对抗Dyn A(1-17)引起的功能障碍和病理损害,并明显对抗Dyn A(1-17)引起的3H-MK801结合升高及cNOS和iNOS活性增强,也明显对抗Dyn A(1-17)诱导的脊髓腹角细胞ncNOS免疫活性表达. 结论 Dyn致脊髓损伤过程中,κ阿片受体参与Dyn上调腹侧脊髓NMDA受体-NOS通路的过程.
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关键词云
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文献信息
篇名 强啡肽致脊髓损伤后κ阿片受体机制的新证据
来源期刊 中华创伤杂志 学科 医学
关键词 强啡肽 脊髓损伤 受体,阿片样,κ 兴奋性氨基酸类 一氧化氮
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 286-288
页数 3页 分类号 R6
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:1001-8050.2000.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娜 中国医学科学院基础医学研究所 8 93 4.0 8.0
2 强文安 中国医学科学院基础医学研究所 1 6 1.0 1.0
3 任民峰 中国医学科学院基础医学研究所 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
强啡肽
脊髓损伤
受体,阿片样,κ
兴奋性氨基酸类
一氧化氮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华创伤杂志
月刊
1001-8050
50-1098/R
大16开
重庆市渝中区大坪长江支路10号
78-83
1985
chi
出版文献量(篇)
7393
总下载数(次)
12
总被引数(次)
65277
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导