新制抗癌方对实验性肝癌抑癌基因的影响

• 作者: 周小舟 朱梅菊 肖长江 贺运河 郭振球 郭绶衡 陈新宇
• 来源期刊: 湖南中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗癌方 实验性肝癌 HepG2 P21蛋白 P53蛋白 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R256
• 字数: 4580字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-070X.2000.04.001

摘要

为研究抗癌方对抑癌基因的影响,并证实其抗癌疗效.采用人肝癌细胞HepG2培养,人肝癌细胞裸鼠移植及血清药理学方法,分析抗癌方对人肝癌细胞株HepG2的影响,用LSAB法分析P53,免疫组化法分析HepG2 P21waf1/Cip1蛋白表达;并对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤,用光镜、电镜观测其细胞形态学变化和P21蛋白基因表达.结果显示,抗癌方能明显抑制HepG2的生长,对HepG2细胞的半数生长的抑制剂量(IC 50)为1 mg/ml.LSAB方法观察发现抗癌方能诱导HepG2细胞株从相当弱到非常强的比较致密的细胞核染色,且低浓度(0.1 mg/ml)P53蛋白表达诱导作用强于高浓度(1 mg/ml),将近50%的细胞出现P53高表达,抗癌方血清各组人肝癌细胞HepG2 P21waf1/Cip1表达高于CTX组及空白血清组(均P＜0.01).大剂量组HepG2 P21waf1/Cip1表达高于中剂量组及小剂量组(均P＜0.05).CTX血清组和空白血清组HepG2 P21waf 1/Cip 1表达无显著性差异(P＞0.05).对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤治疗后抗癌方组和CTX组移植瘤体和重量分别小于空模组(均P＜0.01),抑癌率为33%.抗癌方组癌组织HepG2 P21蛋白表达增强,而空模组、CTX组HepG2 P21蛋白表达均极低.电镜观察:抗癌方组癌细胞完整,核染色质浓缩并边集,细胞器结构清晰.空模组癌细胞间紧密连接;CTX组癌细胞不完整,细胞器空泡化,其抑癌主要是癌细胞坏死;抗癌方组为诱导癌细胞凋亡.提示新制抗癌方确含抑制人肝癌细胞HepG2有效成分,并且此成分口服有效,其抑癌率与CTX相当,但无CTX那样明显降低外周白细胞的副作用.其抑制HepG2体内、外生长的机理与明显诱导肝癌细胞HepG2凋亡,明显提高P53、P21waf1/Cip1蛋白表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭振球	湖南中医学院中医诊断研究所	62	536	12.0	21.0
2	朱梅菊		27	352	10.0	18.0
3	贺运河		2	26	2.0	2.0
4	周小舟		1	22	1.0	1.0
5	陈新宇		1	22	1.0	1.0
6	肖长江		1	22	1.0	1.0