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摘要:
用PCR技术,从马立克氏病病毒CVI988/C株感染的鸡胚成纤维细胞基因组DNA中扩增出含起始密码子的pp38基因同源物编码序列.在Southern blotting中,pp38基因探针能识别该PCR扩增片段.将该扩增片段克隆进pUC18质粒载体,并进行了全序列分析.进一步将该基因克隆入转移载体pBac PAK8中,得到重组转移载体质粒,经酶切分析和Southern blotting确证了插入方向的正确性.以重组转移载体与经CvnⅠ酶切线性化的亲本病毒DNA通过脂质体法共转染家蚕细胞,通过白斑结合点杂交,筛选出纯化的重组病毒.用间接荧光抗体试验检查重组病毒感染的家蚕细胞,可见感染细胞的胞浆及胞膜出现强荧光反应.
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马立克氏病病毒
聚合酶链反应
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内皮抑素
家蚕
杆状病毒
表达
马立克病病毒疫苗株CVI988的38kd磷蛋白基因双氨基酸突变株
马立克病病毒
38kd磷蛋白
点突变
抗原表位
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 MDVⅠ型疫苗株pp38基因同源物在家蚕细胞中的表达
来源期刊 扬州大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 马立克氏病病毒 聚合酶链反应 基因同源物 家蚕 基因表达
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-24
页数 5页 分类号 S852.65|Q786
字数 3563字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-824X.2000.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔治中 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系 31 832 12.0 28.0
2 王永坤 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系 92 1155 21.0 31.0
3 朱国强 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系 183 1462 21.0 30.0
4 殷震 58 525 13.0 19.0
5 肖庆利 中国农科院蚕业研究所 1 3 1.0 1.0
6 何家禄 中国农科院蚕业研究所 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马立克氏病病毒
聚合酶链反应
基因同源物
家蚕
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(自然科学版)
季刊
1007-824X
32-1472/N
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-48
1974
chi
出版文献量(篇)
1577
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2
总被引数(次)
8111
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