转换酶抑制剂及AT1受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体的作用

• 作者: 刘小苹 崔永耀 杜俭 王尔民 胡亚蓉 郭冀珍
• 来源期刊: 高血压杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素Ⅱ受体 血管紧张素Ⅱ受体 mRNA 血管紧张素Ⅱ受体密度 血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗 剂
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 89-91
• 页数: 3页
• 分类号: R972|R544.1|Q73
• 字数: 2606字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7245.2000.01.029

摘要

目的:本文探讨转换酶抑制剂及ATl受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ(A ngⅡ)受体的作用.方法:SHR与WKY大鼠服用两种不同药物(benaxepril和losartan),检测动物肾皮质AT1 mRNA表达情况和AT1受体密度.原发性高血压患者服用benaxepril或losartan后检测血小板AT1 mRNA的表达情况.结果:SHR喂用benazepril后肾脏AT1 mRNA和AT1受体密度均无明显变化,而喂用losartan后肾脏AT1 mRNA及AT1受体密度则明显降低.SHR肾AT1受体密度在benazepril组无明显变化,而在losartan组明显降低.相应的高血压患者服用benaxepril后血小板AT1 mRNA无明显变化,而losartan组benaxepril后血小板AT1 mRNA的表达明显降低.结论:AT1RA能下调AngⅡ受体密度而ACEI则无此作用,ACEI和AT1RA对肾皮质RAS系统作用机制是不同的.测定人血小板的AT1 mRNA是反映AT1受体状况的有用指标 .