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摘要:
目的:研究含凝血因子FXa识别位点的基因与表达载体pGEX-KG连接后在大肠杆菌中的表达.方法:用PCR对人工合成的抗菌肽X基因的5′端进行改造,引入FXa的酶切位点,用限制性内切酶作用后,连接到含Ptac启动子的表达载体pGEX-KG中,转化大肠杆菌DH5α,用原位杂交法筛选到阳性克隆.转化大肠杆菌BL21,用异丙基硫代βD半乳糖(IPTG)诱导.结果和结论:抗菌肽X基因在大肠杆菌中获高效表达,表达量约占细胞总蛋白的20%.重组蛋白以可溶形式存在.融合蛋白经FXa切割后,产物有抗菌活性.
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内容分析
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文献信息
篇名 含凝血因子FXa识别位点的融合表达体系的构建
来源期刊 南京铁道医学院学报 学科 生物学
关键词 凝血因子FXa 抗菌肽 基因克隆 序列分析 融合表达
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 实验研究与调查研究
研究方向 页码范围 149-151
页数 3页 分类号 Q783.1|Q782|Q786
字数 2088字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2000.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢维 南京铁道医学院生物化学教研室 8 70 4.0 8.0
2 窦非 南京大学生物化学系医药生物技术国家重点实验室 2 17 1.0 2.0
3 梁玉璞 南京大学生物化学系医药生物技术国家重点实验室 2 17 1.0 2.0
4 袁榴娣 南京铁道医学院生物化学教研室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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1985(1)
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2000(0)
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2003(1)
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研究主题发展历程
节点文献
凝血因子FXa
抗菌肽
基因克隆
序列分析
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
总下载数(次)
7
总被引数(次)
22144
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