遗传性联合凝血因子Ⅴ与Ⅷ缺乏症1例报告

• 作者: 侯韬 周建尧 张建飞 张钰 徐燕平 黄名扬
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 遗传性联合凝血因子缺乏症 凝血因子 凝血酶原复合物
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 111-112
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9802.2009.02.017

摘要

遗传性联合凝血因子缺乏症是一组罕见的出血性疾病.该文报道1例遗传性凝血因子Ⅴ联合因子Ⅷ缺乏症,主要临床表现为自幼起牙龈间断渗血;实验室检查血浆凝血因子Ⅴ凝血活性部分(factor Ⅴ coagulant activity,FⅤ∶ C)、FⅧ:C异常,抗FⅤ∶ C 与FⅧ∶ C抗体正常.提示对于自发性出血患者,在排除继发因素后应尽快转送上级医院检查以明确有否凝血因子缺乏.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张钰	浙江绍兴县中心医院血液科	3	1	1.0	1.0
2	周建尧	浙江绍兴县中心医院血液科	4	3	1.0	1.0
3	侯韬	浙江绍兴县中心医院血液科	2	2	1.0	1.0
4	徐燕平	浙江绍兴县中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
5	张建飞	浙江绍兴县中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
6	黄名扬	浙江绍兴县中心医院血液科	1	0	0.0	0.0