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摘要:
利用PCR技术获得满江红鱼腥藻glnA启动区,经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动子驱动的GUS基因表达载体.用基因枪转化,将表达载体导入烟草中,在其叶片和茎中检测到GUS活性,而在烟草根中未见表达.实验结果对真核生物与原核生物间基因表达调控、转录因子识别的研究以及构建实用载体具有一定价值.
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文献信息
篇名 满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达
来源期刊 水生生物学报 学科
关键词 glnA启动区 活性表达 满江红鱼腥藻 烟草
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 369-373
页数 5页 分类号
字数 1981字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3207.2000.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 印莉萍 首都师范大学生物系 66 896 17.0 27.0
2 刘祥林 首都师范大学生物系 33 321 11.0 16.0
3 吴燕川 宣武医院多肽室 1 6 1.0 1.0
4 高志环 首都师范大学生物系 2 18 2.0 2.0
5 吴晓强 首都师范大学生物系 1 6 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (4)
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2008(2)
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研究主题发展历程
节点文献
glnA启动区
活性表达
满江红鱼腥藻
烟草
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导