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摘要:
对伪狂犬病毒湖北株(PRV HB株)蛋白激酶(PK)基因进行了克隆和序列测定.分析比较了该序列与PRV NIA-3株、Ka株以及HSV-1、VZV PK基因的同源性.结果显示,在测定全长1?312bp的DNA序列中,包括着一个1?002核苷酸的开放读框,可编码334个氨基酸组成的多肽.PRV-HB株PK与PRV-NIA3、PRV-Ka、HSV-1、VZV PK基因比较,核苷酸的同源性分别为98.7%、97.5%、50.7%和42.0%;基因编码区氨基酸序列的同源性分别为98.2%、95.8%、37.7%和37.2%.PRV PK具有细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的保守氨基酸共有序列和亚结构域特征序列.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒蛋白激酶基因的序列测定与分析
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒湖北株 蛋白激酶 核苷酸序列 氨基酸序列
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 38-43
页数 6页 分类号 S852.65+9.1|Q785
字数 2844字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2000.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘兹书 武汉大学病毒研究所 19 235 8.0 15.0
2 张楚瑜 武汉大学病毒研究所 41 583 14.0 23.0
3 丁建华 武汉大学病毒研究所 7 73 5.0 7.0
4 罗满林 武汉大学病毒研究所 1 12 1.0 1.0
5 雷亮 武汉大学病毒研究所 1 12 1.0 1.0
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节点文献
伪狂犬病毒湖北株
蛋白激酶
核苷酸序列
氨基酸序列
研究起点
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期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
总被引数(次)
25071
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