猪伪狂犬病毒gE基因的亚克隆及原核表达

• 作者: 左玉柱 杨震 范京惠 裴丽华
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: 猪伪狂犬病毒 gE基因 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 页码范围: 80-83
• 页数: 4页
• 分类号: S858.28
• 语种: 中文
• DOI: 10.13320/j.cnki.jauh.2014.0016

摘要

为建立猪伪狂犬病毒gE-ELISA血清学检测方法,根据Genebank中发表的猪伪狂犬病毒gE基因序列,PCR扩增长度为750 bp含gE基因的主要抗原区域,将其克隆到pMDTM 19-T载体中,成功构建质粒pMD-gE'.用BamHI和HindⅢ对重组质粒pMD-gE'进行酶切、回收后与同样酶处理的原核表达载体pET32a连接,命名为pET32a-gE'.经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳可检测到约为45 ku的目的蛋白条带.经过Western blot分析,表达产物具有良好的反应原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范京惠	河北农业大学动物医学院	56	237	9.0	13.0
2	左玉柱	河北农业大学动物医学院	86	419	10.0	17.0
3	裴丽华	河北农业大学动物医学院	5	21	3.0	4.0
4	杨震	河北农业大学动物医学院	4	21	3.0	4.0