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摘要:
参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对猪伪狂犬病病毒安徽分离株的gE基因进行PCR扩增和序列分析,扩增的目的片段大小为632 bp。应用DNAStar软件对gE基因序列核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析并绘制遗传进化树。结果表明,猪伪狂犬病病毒安徽分离株之间的核苷酸同源性分别为96.8%~99.7%,氨基酸序列同源性为97.9%~100.0%,与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株的核苷酸同源性为97.0%~99.7%,氨基酸序列同源性为97.4%~100.0%。进化树分析表明,安徽分离株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外分离株有一定差异。
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒安徽株gE基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 gE基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 63-67
页数 5页 分类号 S852.659.1
字数 3057字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王桂军 安徽农业大学动物科技学院 97 648 13.0 20.0
2 范红结 南京农业大学动物科技学院 92 629 14.0 20.0
3 占松鹤 39 180 9.0 11.0
5 朱良强 33 144 7.0 10.0
6 郭浩 安徽农业大学动物科技学院 2 9 1.0 2.0
7 殷冬冬 安徽农业大学动物科技学院 10 38 3.0 6.0
10 姜安安 安徽农业大学动物科技学院 2 16 2.0 2.0
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gE基因
克隆
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中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
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2151
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