山西猪伪狂犬病毒gE基因主要抗原区的遗传变异分析

• 作者: 吴忻 姚敬明 孟帆 樊振华 王娟萍 米瑞娟 薛翼鹏 赵岳
• 来源期刊: 山西农业科学
• 关键词: 猪伪狂犬病毒 gE基因 抗原区 遗传变异
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 畜牧兽医
• 页码范围: 1844-1848
• 页数: 5页
• 分类号: S858.28
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2481.2017.11.27

摘要

根据GenBank中收录的PRV Becker株的gE基因序列,设计了合成1对引物,对山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE部分基因进行了PCR扩增,并进行克隆与序列分析.经测序,山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE部分基因核苷酸序列长度为997 bp,编码322个氨基酸.测序后对山两流行株包含主要抗原表位区的gE基因核苷酸序列和推导出的氨基酸序列与18株PRV参考株进行了遗传变异分析,结果显示,山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE基因核苷酸序列与18株PRV参考株之间同源性为97.8％～100％,其中与YY株(湖南)、SC-1-2015株(四川)、HNXX2012株(湖北)、HN-DZ株(广东)及DL14-08株(长春)同源性最高,均为100％,与75V19株(比利时)同源性最低,为97.8％.山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE基因核苷酸序列推导的氨基酸序列与18株PRV参考株之间同源性为96.1％～ 100％,其中与YY株(湖南)、SC-1-2015株(四川)、HNXX2012株(湖北)、HN-DZ株(广东)及DL14-08株(长春)同源性最高,均为100％,与Rice(美国)同源性最低,为96.1％.山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE基因序列的遗传进化分析表明,山西PRV流行株属于2012年以来分离的PRV变异株群,与YY株和HNXX2012株亲缘关系较近,与欧洲和美洲分离株亲缘关系较远.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	樊振华	山西省农业科学院畜牧兽医研究所	33	160	9.0	11.0
2	姚敬明	山西省农业科学院畜牧兽医研究所	35	154	8.0	11.0
3	王娟萍	山西省农业科学院畜牧兽医研究所	25	122	6.0	10.0
4	吴忻	山西省农业科学院畜牧兽医研究所	30	111	6.0	10.0
5	孟帆	山西省农业科学院畜牧兽医研究所	20	85	6.0	9.0
6	薛翼鹏	山西省农业科学院畜牧兽医研究所	6	3	1.0	1.0
7	米瑞娟	山西省农业科学院畜牧兽医研究所	9	46	3.0	6.0