伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建

• 作者: 刘镇明 吴德铭 罗满林 邬苏晓 黄毓茂
• 来源期刊: 华南农业大学学报(自然科学版)
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 聚合酶链反应 gE基因 PMD18-T载体 pcDNA3.1(+)真核表达载体
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 动物科学与兽医学
• 页码范围: 69-72
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.1
• 字数: 3483字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-411X.2003.03.021

摘要

根据伪狂犬病毒(PRV)NIA-3和Rice株的gE基因序列,设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BamHⅠ酶切位点的引物,以PRV粤A毒株(PRV-YA)基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段,将这一片段克隆至PMD18-T载体中,获得重组质粒PMD18-gE;用HindⅢ和BamHⅠ酶切该重组质粒,回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因,将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3.1(+)真核表达载体中,获得真核表达重组质粒pcDNA3.1-gE,经PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较,证实了克隆片段的可靠性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘镇明	华南农业大学兽医学院	55	306	10.0	14.0
2	罗满林	华南农业大学兽医学院	111	453	11.0	14.0
3	黄毓茂	华南农业大学兽医学院	72	520	12.0	20.0
4	吴德铭	华南农业大学兽医学院	6	113	4.0	6.0
5	邬苏晓	华南农业大学兽医学院	4	27	2.0	4.0