伪狂犬病病毒Ea株gE基因的克隆、序列分析及其表达

• 作者: 何启盖 方六荣 洪文洲 肖少波 陈焕春
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gE基因 克隆 序列分析 体外表达
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 页码范围: 174-179
• 页数: 6页
• 分类号: S852.65+5
• 字数: 3476字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2002.02.016

摘要

对含伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PrV)Ea株gD基因部分编码序列,gI、gE和11k基因全序列、28k基因部分序列的质粒pSKB4.5进行亚克隆,构建了只含完整gE基因(长1.78kb)的重组质粒pSDM1.78+,并采用双脱氧末端终止法对全序列进行了分析,发现同国外标准毒株Rice株相比较,在核苷酸和氨基酸水平均存在一定程度的差异.进一步将gE基因克隆到高效真核表达载体pcDNA3.1+的KpnI和BamHI位点之间,构建了gE基因的真核表达质粒pcDNA-gE.体外转染IBRS-2细胞,经间接免疫荧光法检测证实了gE基因在IBRS-2细胞中得到了表达,表达的蛋白具有生物学活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕春	华中农业大学动物病毒室	331	4866	36.0	53.0
2	何启盖	华中农业大学动物病毒室	170	2510	25.0	42.0
3	肖少波	华中农业大学动物病毒室	79	1105	19.0	30.0
4	方六荣	华中农业大学动物病毒室	75	818	15.0	24.0
5	洪文洲	华中农业大学动物病毒室	16	144	7.0	11.0