狂犬病病毒ERA株糖蛋白基因的克隆与序列分析

• 作者: 夏咸柱 张志琰 杨晓刚 樊庆徳 高明华
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 狂犬病病毒 糖蛋白基因 克隆
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 17-20
• 分类号: S852.65+9.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-6005.2010.08.006

摘要

根据GenBank中已发表的狂犬病病毒G基因序列,设计合成了1对特异性引物,对RV ERA株G基因进行了RT-PCR扩增.将PCR产物纯化后与pMD18-T连接得到重组质粒pMD-G,并进行核苷酸序列测定.结果该基因全长1 575bp,编码524个氨基酸.与GenBank中已发表的其他RV标准毒株(CVS, PV, SRV9, SAD-B19)相比,G基因核苷酸的同源性为89.1%～99.1%,推导的氨基酸序列的同源性为89.7%～99.3%.对推导的RV ERA株G蛋白氨基酸序列分析表明,该蛋白含有3个潜在的N-联糖基化位点.用DNAStar软件对RV ERA株与CVS、SRV9、PV、SAD-B19等 G蛋白疏水性、Jameson-Wolf抗原表位和表面极性分析表明,它们之间非常相似.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏咸柱	军事医学科学院军事兽医研究所	61	402	11.0	15.0
2	高明华	呼伦贝尔学院生命科学与化学学院	17	107	4.0	10.0
4	张志琰	呼伦贝尔学院生命科学与化学学院	8	69	3.0	8.0
5	杨晓刚	呼伦贝尔学院生命科学与化学学院	15	32	3.0	5.0
8	樊庆徳	呼伦贝尔学院生命科学与化学学院	1	0	0.0	0.0