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摘要:
根据已发表的基因序列设计了1对PCR引物,以伪狂犬病病毒Ea株(pseudorabies virus Ea,PRV Ea)基因组DNA为模板,扩增出一大小为511 bp的片段。通过酶切和测序证实,该基因为伪狂犬病病毒Ea株的又一糖蛋白基因,即gL基因。Blast软件分析表明,该基因与Kaplan株核苷酸序列的同源性为94%,氨基酸序列的同源性为95%。将测序结果输入GenBank,获得登录号AF448456。
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体外表达
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Ea株糖蛋白基因gL的克隆和序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒Ea株 gL基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 S852.659.1
字数 611字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院 331 4866 36.0 53.0
2 何启盖 华中农业大学畜牧兽医学院 170 2510 25.0 42.0
3 吴斌 华中农业大学畜牧兽医学院 104 1687 21.0 36.0
4 刘正飞 华中农业大学畜牧兽医学院 40 892 15.0 29.0
5 琚春梅 华中农业大学畜牧兽医学院 12 252 9.0 12.0
传播情况
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引文网络
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒Ea株
gL基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导