伪狂犬病病毒Min-A株gE基因的克隆及序列分析

• 作者: 崔保安 张素梅 杨明凡 王学斌 王岩 胡涛
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gE基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2003,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65+9.1
• 字数: 3232字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.08.004

摘要

参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV Min-A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性.测序结果表明,目的片段包含1个1740bp的开放性阅读框(ORF),编码由579个氨基酸组成的多肽.同源性分析表明,PRV Min-A株与PRV Ea株、SH株gE基因的核苷酸同源性分别为99.2%、98.7%;推导氨基酸的同源性分别为98.6%、97.2%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张素梅	河南农业大学畜牧兽医工程学院	110	653	14.0	21.0
2	崔保安	河南农业大学畜牧兽医工程学院	274	2313	25.0	33.0
3	王学斌	河南农业大学畜牧兽医工程学院	36	465	12.0	20.0
4	杨明凡	河南农业大学畜牧兽医工程学院	74	425	11.0	17.0
5	王岩		67	192	7.0	11.0
6	胡涛	河南农业大学畜牧兽医工程学院	4	20	3.0	4.0