基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列设计了1对引物,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin-A株的gE基因,并克隆到pUC19中,再与杆状病毒转座质粒pFastBacl连接得到pFastBac-gE,pFastBac-gE转化穿梭栽体Bacmid,得到了重组rBacmid-gE表达载体。
推荐文章
伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建
伪狂犬病病毒
gE基因
质粒pFastBacl
穿梭载体Bacmid
伪狂犬病病毒Min-A株gE基因的克隆及序列分析
伪狂犬病病毒
gE基因
克隆
序列分析
伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建
伪狂犬病毒
聚合酶链反应
gE基因
PMD18-T载体
pcDNA3.1(+)真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因 质粒pFastBacl 穿梭栽体Bacmid
年,卷(期) 2002,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 S852.65
字数 2229字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧阳五庆 西北农林科技大学畜牧兽医学院 175 1037 16.0 22.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (6)
共引文献  (65)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因
质粒pFastBacl
穿梭栽体Bacmid
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
论文1v1指导