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摘要:
根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列设计了1对引物,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin-A株的gE基因,并克隆到pUC19中,再与杆状病毒转座质粒pFastBacl连接得到pFastBac-gE,pFastBac-gE转化穿梭栽体Bacmid,得到了重组rBacmid-gE表达载体。
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pcDNA3.1(+)真核表达载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因 质粒pFastBacl 穿梭栽体Bacmid
年,卷(期) 2002,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 S852.65
字数 2229字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧阳五庆 西北农林科技大学畜牧兽医学院 175 1037 16.0 22.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因
质粒pFastBacl
穿梭栽体Bacmid
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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