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摘要:
根据已发表的PRV-Rice株的gE基因序列设计了一对引物,以PRV-MinA株的DNA为模板,用PCR法特异性地扩增出了PRV Min-A株的gE基因,并克隆到pUC19中,再与杆状病毒转座质粒pFastBacl连接得到pFastBac-gE,pFastBac-gE转化穿梭载体Bacmid,得到了重组rBacmid-gE表达载体.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因 质粒pFastBacl 穿梭载体Bacmid
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 S852.65
字数 1779字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2002.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧阳五庆 西北农林科技大学畜牧兽医学院 175 1037 16.0 22.0
2 李晓成 12 173 7.0 12.0
3 吴发兴 6 91 4.0 6.0
4 陈杰 5 66 3.0 5.0
5 张燕霞 3 57 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (6)
共引文献  (65)
参考文献  (5)
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2002(1)
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因
质粒pFastBacl
穿梭载体Bacmid
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导