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摘要:
以伪狂犬病毒TK-/gI-缺失疫苗株为亲本株提取病毒基因组DNA,克隆含gG基因的EcoRV/Stu I片断,用限制性内切酶BamH I和Nde I缺失gG基因,构成重组质粒pIRV.同时,分别将狂犬病病毒SRV9的株糖蛋白和绿色荧光蛋白克隆入载体pIRESneo,构建平行表达糖蛋白和绿色荧光蛋白表达盒.将表达盒插入到pIRV,构建gG基因缺失转移载体,为下一步同源重组获得伪狂犬病毒奠定基础.
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文献信息
篇名 表达狂犬病病毒糖蛋白的重组伪狂犬病病毒gG-基因缺失转移载体的构建
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒 重组病毒 狂犬病病毒糖蛋白
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 858-861,865
页数 5页 分类号 S852.655
字数 3326字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘清河 吉林农业大学动物科技学院 22 155 7.0 12.0
2 刘晔 军事医学科学院军事兽医研究所 35 198 7.0 12.0
3 扈荣良 军事医学科学院军事兽医研究所 92 445 11.0 15.0
4 王照 军事医学科学院军事兽医研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
重组病毒
狂犬病病毒糖蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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