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摘要:
在构建了含伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)湖北株部分PK基因和gG基因转移载体的基础上,利用平端连接的方法将绿色荧光蛋白(GFP)的基因表达盒插入到缺失的部分,并在下游引入了1个多克隆位点,构建了重组转移载体KGDF.用限制性内切酶鉴定重组转移载体KGDF.根据质粒EGFP-C1中的GFP基因序列设计1对引物鉴定GFP表达盒插入的正确性.用脂质体转染试剂盒将KGDF和PRV HB的基因组或病毒共转染BHK-21细胞,在荧光显微镜下将出现病变的荧光斑挑出得到重组病毒.将重组病毒扩大培养后提取基因组鉴定重组病毒中的GFP基因,并通过挑取病变的荧光斑的方法纯化重组病毒.
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伪狂犬病毒
基因表达盒
部分补平
分子克隆
瞬时表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 伪狂犬病毒PK/gG/GFP重组转移载体的构建和表达
来源期刊 华南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒 重组病毒 PK/gG/GFP缺失株 绿色荧光蛋白(GFP)
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 动物科学与医学
研究方向 页码范围 64-66
页数 4页 分类号 S852.65
字数 2125字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2003.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学动物医学院 269 2875 28.0 40.0
2 刘镇明 华南农业大学兽医学院 55 306 10.0 14.0
3 罗满林 华南农业大学兽医学院 111 453 11.0 14.0
4 卜春玲 华南农业大学兽医学院 5 41 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (21)
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
重组病毒
PK/gG/GFP缺失株
绿色荧光蛋白(GFP)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
总被引数(次)
47288
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导