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摘要:
以伪狂犬病毒TK/gI缺失疫苗株为亲本株,提取病毒基因组DNA,用限制性内切酶AscⅠ酶切基因组获得含完整PK基因的8.7 kb片段.将此片段克隆入pPoly Ⅱ载体的Asc Ⅰ多克隆位点获得中间载体P8-AA.用限制性内切酶SacⅠ+NdeⅠ缺失质粒P8-AA中PK基因的2 218 bp片段,在此缺失区插入已构建好的质粒pEGFP-CI-VP1中含绿色荧光蛋白基因和VP1基因的完整表达盒,构建出可用于同源重组的转移载体P8-EGFP-VP1.
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伪狂犬病毒Bartha-K61株
TK基因
EGFP基因
猪瘟病毒E2基因
基因缺失
转移载体
猪伪狂犬病毒gE基因的亚克隆及原核表达
猪伪狂犬病毒
gE基因
原核表达
伪狂犬病毒PK/gG/GFP重组转移载体的构建和表达
伪狂犬病毒
重组病毒
PK/gG/GFP缺失株
绿色荧光蛋白(GFP)
内容分析
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文献信息
篇名 伪狂犬病毒PK基因缺失转移载体的构建
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒 PK基因 口蹄疫病毒VP1基因
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 574-576,590
页数 4页 分类号 S852.65
字数 2426字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张守峰 军事医学科学院军事兽医研究所 65 311 9.0 13.0
2 刘晔 军事医学科学院军事兽医研究所 35 198 7.0 12.0
3 扈荣良 军事医学科学院军事兽医研究所 92 445 11.0 15.0
4 龚倩 吉林农业大学动物科技学院 16 128 5.0 11.0
5 寇叙 军事医学科学院军事兽医研究所 2 5 1.0 2.0
9 李清竹 军事医学科学院军事兽医研究所 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
PK基因
口蹄疫病毒VP1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
论文1v1指导