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摘要:
根据伪狂犬病病毒SA株的gI和gE基因序列,设计两对引物,缺失掉gE基因5'端738bp,在克隆测序的基础上,采用酶切方法构建了含部分gE基因的转移载体pBgIE,同时将pBLYFP载体上含CMV启动子、多克隆位点、黄色荧光蛋白(YFP)基因和poly A尾巴的表达盒双酶切后插入到缺失位置,构建转移载体,命名为pBgIE-YFP,为下一步开发以伪狂犬病病毒为载体的基因工程疫苗提供了基础.
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伪狂犬病毒Bartha-K61株
TK基因
EGFP基因
猪瘟病毒E2基因
基因缺失
转移载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伪狂犬病毒Sa株gI-/gE-/YFP+基因缺失载体构建及突变株筛选
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE/gI基因 黄色荧光蛋白(YFP)表达盒 转移载体
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 38-40
页数 3页 分类号 S852.659.1
字数 2972字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.08.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 管宇 38 181 9.0 11.0
2 郭广君 26 107 6.0 9.0
3 沈志强 525 1950 18.0 25.0
5 吕素芳 35 137 6.0 10.0
8 魏凤 82 262 8.0 12.0
9 张松林 21 69 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE/gI基因
黄色荧光蛋白(YFP)表达盒
转移载体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
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