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摘要:
在伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,进一步构建了转移载体质粒,为PRV-SH的gE-gI基因部分缺失毒株的构建作准备.将gI和gE基因克隆入pUC18中构建pgEI载体,利用gE基因中的酶切位点缺失掉gE基因5'端363bp,并把绿色荧光蛋白(GFP)基因表达盒插入到缺失部分.通过酶切鉴定,表明GFP基因已插入到pgEI中,构建了含GFP的缺失转移载体pgEI-GFP.用DOTAP试剂将pgEI-GFP转染感染了PRV-SH株的兔肾(RK)细胞,待出现80%以上的细胞病变时收获病毒,并以GFP为标志,通过蚀斑法得到纯化重组病毒,命名为PFDE/DI.
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关键词云
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文献信息
篇名 含GFP报告基因的伪狂犬病病毒上海株gE-gI基因部分缺失株的构建
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因 gI基因 转移载体质粒 绿色荧光蛋白(GFP)
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 363-366
页数 4页 分类号 S85
字数 2615字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2002.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室 269 2875 28.0 40.0
2 姜焱 江苏出入境检验检疫局动检实验室 28 121 6.0 9.0
3 侯玉峰 7 46 4.0 6.0
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2016(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因
gI基因
转移载体质粒
绿色荧光蛋白(GFP)
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导