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摘要:
根据编码猪伪狂犬病病毒gE基因保守序列,设计合成一对引物,通过优化PCR反应条件,成功地从猪伪狂犬病病毒感染的细胞中扩增出预期的178 bp片段,而猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒和猪伪狂犬病病毒gE基因缺失株均未扩增出相应的片段,经PCR扩增产物测序鉴定,证实了该扩增片段为预期目的片段;敏感性试验表明,该体系可检测到102TCID50 的猪伪狂犬病病毒.本方法的建立能够区分基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,使猪伪狂犬病病毒的检测更为快速、准确.
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关键词云
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文献信息
篇名 区分猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗株和野毒株的gE-PCR方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因 PCR
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 S858.28|S852.659.1
字数 3022字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 30 129 7.0 9.0
2 鄢明华 43 287 9.0 15.0
3 丁伯良 42 263 10.0 15.0
4 王英珍 44 357 11.0 17.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导