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摘要:
为建立一种能够鉴别伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗毒与野毒套式PCR方法,根据GenBank上发表的伪狂犬病毒gD、gE基因序列,设计并合成了4对引物,对反应体系和条件进行优化,建立复合套式PCR方法.通过灵敏性试验、特异性试验、病料中PRV检测对比等方法验证建立方法的适用性.结果表明,该方法检测的极限为2.78×104 pg/L,并且仅能从PRV野毒株扩增出354、217 bp目的条带,PRV疫苗扩增出了217bp单条带,其他5种常见感染猪的病毒均为阴性.
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gE基因
一种检测猪伪狂犬病野毒方法的建立
猪伪狂犬病
野毒
鉴别
PCR
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文献信息
篇名 鉴别伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗毒与野毒套式PCR方法的建立
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒 gD基因 gE基因 鉴别诊断 套式PCR
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 病毒
研究方向 页码范围 26-30
页数 5页 分类号 S852.659.1
字数 3528字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴旭锦 咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所动物疫病分子生物学诊断实验室 77 171 6.0 10.0
2 朱小甫 咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所动物疫病分子生物学诊断实验室 60 121 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
gD基因
gE基因
鉴别诊断
套式PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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