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摘要:
为建立能鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒株和疫苗株的实用方法,本文以疫苗株缺失的3.5kb片段为靶基因,设计了2对PCR引物,建立了能够特异性检测PRV野毒株的套式PCR方法.与常规PCR相比,该方法检测极限可达10个病毒拷贝/μL,是常规PCR的1000倍,并与猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒等不存在交叉反应现象.在对临床150份样品检测时,套式PCR的阳性率为21.33%,常规PCR的阳性率为10%.这表明该方法具有特异性高、敏感性强的特点,是一种值得基层推广应用的快速诊断技术,可用于PRV的诊断和流行病学调查等.
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gE基因
PCR
检测
猪伪狂犬病毒野毒感染的PCR检测方法建立及应用
猪伪狂犬病毒
双重PCR
野毒株
疫苗株
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒野毒株套式PCR检测方法的建立和应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 野毒株 套式PCR 检测方法
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 73-77
页数 5页 分类号 S852.65
字数 2903字 语种 中文
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中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
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