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摘要:
[目的]对猪伪狂犬病毒野毒进行检测.[方法]根据已发表的猪伪狂犬病病毒gE基因核苷酸序列,设计合成1对引物,扩增片段长度为276 bp,优化PCR反应条件,建立检测PRV野毒的PCR方法.[结果]利用建立的PCR方法检测疑似PRV野毒感染的临床送检组织病料34份,阳性样品18份,阳性率达52.94%(18/34),选取6份阳性病料PCR产物送生工生物工程(上海)股份有限公司进行序列鉴定,测序结果表明均为PRV gE基因特异性序列.[结论]该方法敏感、特异、可靠,可用于PRV野毒感染的快速诊断和流行病学调查.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 应用PCR检测猪伪狂犬病毒野毒的研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病毒 gE基因 PCR 检测
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 2548-2549,2553
页数 3页 分类号 S852.65+1
字数 2139字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李增奎 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
gE基因
PCR
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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