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摘要:
以含有伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)蛋白激酶(protein kinase, PK)基因的重组质粒为基础,利用非互补粘性末端经过部分补平后成为粘性末端,再进行连接的方法克隆了与载体分子大小相当的报告基因表达盒.用限制性内切酶分析确证了伪狂犬病毒表达载体中报道基因表达盒的插入方向,并通过导入细胞后检测外源基因在体外的瞬时表达,直接鉴定了表达载体的生物学活性.
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内容分析
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文献信息
篇名 伪狂犬病毒基因转移载体的快速构建及其瞬时表达
来源期刊 华南农业大学学报 学科 生物学
关键词 伪狂犬病毒 基因表达盒 部分补平 分子克隆 瞬时表达
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 动物科学与医学
研究方向 页码范围 79-81
页数 3页 分类号 Q784|Q786
字数 1698字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2000.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘镇明 华南农业大学动物医学系 55 306 10.0 14.0
2 罗满林 华南农业大学动物医学系 111 453 11.0 14.0
3 袁少华 华南农业大学动物医学系 12 52 4.0 7.0
4 张楚瑜 武汉大学病毒研究所 41 583 14.0 23.0
5 丁建华 武汉大学病毒研究所 7 73 5.0 7.0
6 王家富 武汉大学病毒研究所 6 70 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
基因表达盒
部分补平
分子克隆
瞬时表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
总被引数(次)
47288
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导