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摘要:
根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计1对引物,用PCR方法扩增出PPV VP2基因,将其克隆入pGEM-T载体中,获得了VP2基因的转移载体质粒,命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuⅠ和SphⅠ双酶切,切去部分gI,gE基因.把两端带有StuⅠ和Sph Ⅰ酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR-VP2.
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文献信息
篇名 表达猪细小病毒VP2基因重组伪狂犬病毒转移载体的构建
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒 猪细小病毒 VP2基因 转移载体
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 102-104
页数 3页 分类号 S782
字数 2196字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2006.03.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐桂芬 29 121 6.0 9.0
2 王岩 67 192 7.0 11.0
3 李文刚 46 177 6.0 12.0
4 吴凤笋 8 25 3.0 5.0
5 樊淑华 10 22 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
猪细小病毒
VP2基因
转移载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
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