犬细小病毒VP2基因原核表达载体的构建与分析

• 作者: 吴德峰 戴亚东 林永利 颜文卿 颜江华 黄印尧
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 犬细小病毒 VP2基因 原核表达 载体构建
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 60-62
• 页数: 3页
• 分类号: S852.65+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-5470.2006.01.014

摘要

从犬细小病毒/犬瘟热进口二联苗中提取犬细小病毒基因组DNA,以此为模板进行PCR扩增,PCR产物经BamHI和XhoI双酶切后,克隆至pET22b(+)质粒的相应位点上,构建了原核表达载体pET22b/VP2.重组质粒经限制性内切酶酶切和核苷酸序列分析表明,VP2基因已正确克隆到pET22b(+)载体上,从而成功地构建了pET22b/VP2表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄印尧		36	463	12.0	20.0
2	颜江华	厦门大学抗癌研究中心	59	282	10.0	14.0
3	吴德峰	福建农林大学动物科学学院	90	1141	17.0	30.0
4	林永利	福建农林大学动物科学学院	8	111	3.0	8.0
5	颜文卿	福建农林大学动物科学学院	5	132	4.0	5.0
7	戴亚东	福建农林大学动物科学学院	2	77	2.0	2.0