原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
根据鹅细小病毒GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物,对其结构蛋白VP1与VP3非重叠核苷酸序列进行PCR扩增,并克隆到表达性载体pGEX-6p-1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆,并转化到大肠杆菌BL21(ED3)plysS进行原核表达,并用SDS-PAGE鉴定,结果表明融合蛋白在表达性细菌BL21中重获得了高效表达.
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鹅细小病毒NS2基因以及VP1与VP3非重叠序列基因的真核表达
鹅细小病毒
NS2基因
VP1与VP3非重叠序列
杆状病毒
真核表达
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文献信息
篇名 鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 鹅细小病毒 VP1与VP3非重叠序列 克隆 原核表达
年,卷(期) 2003,(10) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2003.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 布日额 东北农业大学动物医学院 118 481 13.0 18.0
4 马广鹏 东北农业大学动物医学院 18 158 8.0 12.0
5 吴金花 内蒙古民族大学动物科技学院 41 213 8.0 13.0
8 李勐 东北农业大学动物医学院 11 93 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
VP1与VP3非重叠序列
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
总被引数(次)
54031
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