原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 构建JC病毒蛋白VP3原核表达载体,并观察其表达情况.方法 通过聚合酶链式反应(PCR)获得VP3基因,将其连接到pGEM T载体,测序正确后插入至原核表达载体pET 32a(+)中,转化BL21大肠杆菌,IPTG诱导,并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)、Western blot免疫印迹分析鉴定融合蛋白的表达情况.结果 扩增获得VP3基因片段,成功构建了大肠杆菌原核表达JC病毒VP3载体.经IPTG诱导,得到了分子质量为59 ku的目的 蛋白,Western blot证实其具有良好的抗原性.结论 本研究成功表达了VP3蛋白,对于研究VP3蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了的基础.
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文献信息
篇名 JC病毒蛋白VP3原核表达载体的构建及诱导表达
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 JC病毒 VP3蛋白 原核表达
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 169-172
页数 4页 分类号 R373
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛羽 66 441 12.0 18.0
2 李兴旺 82 1036 15.0 31.0
3 成军 210 843 13.0 20.0
4 张树林 西安交通大学医学院第一附属医院传染科 76 619 13.0 23.0
5 王琦 29 36 3.0 4.0
6 郑铁龙 5 9 2.0 2.0
7 李小权 23 105 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
JC病毒
VP3蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
总下载数(次)
0
总被引数(次)
26571
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