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摘要:
[目的]使番鸭细小病毒(DPV)VP3在原核表达系统中正确表达.[方法]根据番鸭细小病毒VP3基因序列,设计一对特异性引物,利用PCR技术扩增出VP3基因;将其克隆至原核表达载体pET-32a,获得重组表达载体pET-32a-VP3.将重组质粒转化感受态细胞BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测重组蛋白.[结果]成功表达出与预期大小相符的重组蛋白,约89 kDa;且当IPTG浓度为1.2 mmol/L,诱导时间为6 h时蛋白表达量最大.[结论]该研究通过原核表达系统成功表达了DPV、VP3蛋白,并摸索了蛋白最佳表达条件.
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文献信息
篇名 番鸭细小病毒VP3基因的原核表达及鉴定
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 番鸭细小病毒 VP3基因 原核表达
年,卷(期) 2017,(35) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 124-127
页数 4页 分类号 S852.65+7
字数 3278字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2017.35.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴萌 16 31 4.0 5.0
2 王安平 24 24 2.0 4.0
3 吴海涛 14 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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番鸭细小病毒
VP3基因
原核表达
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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