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摘要:
为了研究鹅细小病毒(GPV)YBLJ株VP3基因的生物学特性,根据已克隆的GPV YBH株VP3基因序列(GenBank:JN836326),设计并合成一对特异性引物,经PCR扩增、克隆、转化、酶切与亚克隆,构建真核表达载体pcDNA-VP3,将鉴定正确的质粒转染至Vero细胞,经RT-PCR检测VP3基因转录水平,通过间接免疫荧光试验(IFA)观察VP3基因表达水平.结果显示,克隆的VP3基因全长约1 605 bp;构建了真核表达载体pcDNA-VP3,经RT-PCR对转染细胞总RNA扩增得到特异性目的片段,IFA检测显示VP3基因在Vero细胞中获得了稳定表达.本研究为GPV核酸疫苗的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒YBLJ株VP3基因的真核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP3基因 真核表达
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 S852.659.2
字数 2269字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲁承 延边大学农学院 67 123 5.0 8.0
2 赵文婧 延边大学农学院 6 21 2.0 4.0
3 高旭 延边大学农学院 48 103 5.0 8.0
4 陈海迪 延边大学农学院 5 25 4.0 5.0
5 张颖 延边大学农学院 13 53 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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鹅细小病毒
VP3基因
真核表达
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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