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摘要:
采用pBlueBacHis2A系统筛选鹅细小病毒(GPV)的检测抗原,利用PCR扩增和双酶切方法分别构建了含有NS2基因和VP1与VP3非重复序列基因的重组质粒pBlueBacHis2A-GPV-NS2、pBlueBacHis2A-GPV-VP(1-3),分别转染sf9细胞,得到重组病毒,分别表达出了54 ku的NS2融合蛋白和24 ku的VP(1-3)融合蛋白.Western-blotting和Dot-ELISA检测结果证实,表达产物具有特异性;间接免疫荧光试验证实,重组蛋白在细胞中获得了表达.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒NS2基因以及VP1与VP3非重叠序列基因的真核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 NS2基因 VP1与VP3非重叠序列 杆状病毒 真核表达
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 772-776
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 3293字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 于天飞 东北农业大学动物医学院 15 131 7.0 11.0
3 刘海霞 1 7 1.0 1.0
4 刘海涛 1 7 1.0 1.0
5 张婧 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
NS2基因
VP1与VP3非重叠序列
杆状病毒
真核表达
研究起点
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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36013
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