原文服务方: 南方农业学报       
摘要:
[目的]对猪嵴病毒(PKV) VP1基因进行测序与同源性分析,确认其可能来源,为今后的生物学特性分析及仔猪腹泻防治工作提供科学依据.[方法]采用RT-PCR对GXPKV-1毒株VP1基因进行克隆,运用DNASTAR软件包中Megalign程序对测序获得的VP1基因进行核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分析.[结果]GXPKV-1毒株ⅥP1基因全长762 bp,共编码254个氨基酸,与GenBank已公布的13株参考毒株VP1基因的核苷酸同源性为74.1%~85.4%,推导氨基酸同源性为81.1%~93.3%.根据VP1基因推导氨基酸序列进行系统发育进化分析,发现GXPKV-1毒株与Gansu-2012、JS1419等国内参考毒株同属于同一亚群,而与瑞士分离株Swine-S-1-2007、泰国分离株THA-2008、美国分离株H24-2012-USA及四川分离株CHN-SC-2011-02等的亲缘关系较远.[结论]猪嵴病毒GXPKV-1毒株起源于国内流行毒株的传播,在新的环境下虽然其VP1基因核苷酸发生变异,但由于同义翻译,推导氨基酸的同源性仍然较高,说明碱基突变并未引起蛋白结构的改变.
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文献信息
篇名 猪嵴病毒VP1基因序列测定与分析
来源期刊 南方农业学报 学科
关键词 猪嵴病毒 VP1基因 序列测定 分析
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产·蚕桑
研究方向 页码范围 670-673
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.04.670
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伍和明 5 8 2.0 2.0
2 易春华 8 3 1.0 1.0
3 韦达有 8 18 2.0 4.0
4 唐薇薇 5 9 2.0 2.0
5 谢齐斌 1 1 1.0 1.0
6 朱春刚 4 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪嵴病毒
VP1基因
序列测定
分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南方农业学报
月刊
2095-1191
45-1381/S
大16开
1964-01-01
chi
出版文献量(篇)
7029
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总被引数(次)
43586
论文1v1指导