鹅细小病毒NS1基因的克隆及原核表达

• 作者: Ulrich Neumann 刘宝全 布日额 李勐 王君伟 马波
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 鹅细小病毒 NS1基因 克隆 表达载体 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 10-13
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-6005.2004.01.003

摘要

本研究根据GenBank发表的GPV B株全基因核苷酸序列,设计了1对用以扩增GPV主要非结构蛋白NS1基因的引物.通过PCR技术,扩增出NS1完整基因片段1.9kb.将PCR产物克隆到pMD 18-T载体后进行序列测定及分析,结果表明:GPV H1株NS1基因全长1884 bp,编码627个氨基酸,与国外已发表的B株核苷酸序列同源性为98.15%.同时将该目的基因正向插入到GST融合蛋白原核表达载体PGEX-6P-1的BamHⅠ多克隆位点,构建了GPV NS1的原核表达载体,成功的表达了约97KD的NS1融合蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马波	东北农业大学动物医学院	71	491	14.0	18.0
2	王君伟	东北农业大学动物医学院	214	1491	20.0	26.0
3	刘宝全	东北农业大学动物医学院	27	263	9.0	15.0
4	布日额	东北农业大学动物医学院	11	275	9.0	11.0
5	李勐	东北农业大学动物医学院	11	93	6.0	9.0