猪细小病毒NS1基因的原核表达

• 作者: 冉旭华 周恩民 孟凡 闻晓波
• 来源期刊: 黑龙江八一农垦大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 猪细小病毒 NS1蛋白 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 页码范围: 50-54
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 2688字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2090.2007.06.013

摘要

根据GenBank发表的猪细小病毒(porcine parvovirus, PPV)中国株基因序列设计引物,通过PCR方法扩增到了PPV LJL12株NS1全长基因,将其克隆到原核表达载pET30a(+)上,成功构建原核表达载体pET30a-NS1,将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞.经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析.SDS-PAGE电泳显示NS1在大肠杆菌中得到成功表达,重组蛋白大小约为86 ku,与预期大小相符;Western blot分析表明,该蛋白能与PPV阳性血清发生特异性反应,证明该蛋白具有良好生物学活性.NS1在大肠杆菌中成功表达,具有免疫原性,可作为鉴别诊断抗原用于PPV的临床检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉旭华	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	52	175	7.0	10.0
2	闻晓波	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	59	191	7.0	11.0
3	孟凡	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	4	16	2.0	4.0
4	周恩民	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	6	28	3.0	5.0