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摘要:
为通过E.coli表达系统制备猪细小病毒NS1抗原表位区蛋白,本试验利用DNAstar软件确定含有抗原表位的NS1蛋白片段,然后运用PCR方法从含有NS1基因的载体中扩增NS1抗原表位区基因片段,并将该基因片段插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建成与GST标签融合的NS1抗原表位基因的表达载体pGEX-GST-NS1,将表达载体转化BL21大肠杆菌筛选出工程菌.经IPTG诱导表达NS1融合蛋白,经GST-琼脂糖凝胶磁珠分离纯化,制备出与GST融合的NS1抗原表位蛋白.经SDS-PAGE以及Western blot鉴定,制备的NS1融合蛋白分子量和预期一致,并且可以和抗GST标签抗体进行特异反应,表明NS1抗原蛋白已成功制备,为下一步NS1抗体的研制提供了必要的条件.
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文献信息
篇名 利用E.coli表达系统制备猪细小病毒NS1抗原表位区蛋白的研究
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 猪细小病毒 NS1蛋白 抗原表位 分离纯化
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 90-95
页数 6页 分类号 S859.7
字数 语种 中文
DOI 10.13320/j.cnki.jauh.2019.0015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张辉 吉林农业大学动物科学技术学院 70 276 8.0 14.0
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猪细小病毒
NS1蛋白
抗原表位
分离纯化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
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35752
论文1v1指导