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摘要:
本研究利用 PCR 方法扩增番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MPV)非结构蛋白 NS1基因,并将其克隆至原核表达载体 pET32a (+),构建重组表达质粒 pET32a-NS1。将其转化受体菌 E.coli Rosetta 感受态细胞,经 IPTG 诱导表达。SDS-PAGE 和 Western blot 试验结果表明,NS1基因在大肠杆菌中得到了表达,并且可与抗 MPV 的多克隆抗体发生特异性反应。MPV NS1基因的成功表达为研制 MPV 的诊断试剂盒、基因工程疫苗等奠定了基础。
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文献信息
篇名 番鸭细小病毒 NS1基因的克隆与原核表达
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 番鸭细小病毒 NS1 基因 克隆 表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 3414字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙敏华 广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室 15 82 6.0 8.0
2 董嘉文 广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室 12 59 5.0 7.0
3 李林林 广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室 8 42 4.0 6.0
4 袁建丰 广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室 15 80 5.0 8.0
5 邝瑞欢 广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室 4 16 3.0 4.0
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NS1 基因
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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