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摘要:
通过PCR技术,从感染了猪细小病毒的ST细胞中扩增出猪细小病毒的VP2基因和NS1基因,并将其亚克隆至原核表达载体中,分别构建了重组表达载体pET32c/VP2和pET30a/NS1,经IPTG诱导,使pET32c/VP2和pET30a/NS1在受体菌BL21(DE3)中得到高效表达.经Western-blot检测具有生物学活性,为猪细小病毒野毒与疫苗毒的鉴别诊断奠定基础.
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病毒样颗粒
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪细小病毒SH-1株VP2和NS1基因的克隆与原核表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪细小病毒 VP2 NS1 表达
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 S8
字数 3520字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.09.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 臧克伟 3 29 2.0 3.0
2 张婉华 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
3 张春玲 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
4 邹勇 上海农科院畜牧兽医研究所 6 53 2.0 6.0
5 李春华 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
6 蒋凤英 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
7 何锡忠 上海农科院畜牧兽医研究所 4 51 2.0 4.0
8 王英 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
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中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
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8
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21278
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