原文服务方: 国外畜牧学猪与禽       
摘要:
为构建一种能够用于开发猪细小病毒病毒样颗粒疫苗的猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒。根据GeneBank数据库中的猪细小病毒全基因组序列设计并合成了1对能扩增VP2基因的引物,采用PCR扩增猪细小病毒BJ-2株的VP2基因,并将其克隆到杆状病毒转移载体pFastBacH TA中,获得阳性质粒pFastBac-PPV VP2;测序后将该质粒转化到大肠杆菌DH10Bac感受态细胞中,获得含有VP2基因的重组杆状病毒质粒Bacmid-PPV VP2;最后将获得的重组杆状病毒质粒Bacmid-PPV VP2转染Sf9昆虫细胞,并成功拯救了能稳定表达猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒Bacmid-PPVVP2。结果发现,该重组病毒可用于稳定表达猪细小病毒VP2蛋白,并且表达的VP2蛋白可在体外自我组装形成病毒样颗粒,电镜观测其颗粒大小与猪细小病毒全病毒大小类似,且形成的病毒样颗粒与全病毒一样具有豚鼠红细胞凝集作用,凝集效价可达1∶2048。故构建的表达猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒为研制猪细小病毒的基因工程亚单位疫苗奠定了基础。
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文献信息
篇名 猪细小病毒VP2蛋白重组杆状病毒的构建表达与鉴定
来源期刊 国外畜牧学猪与禽 学科 农学
关键词 猪细小病毒 VP2基因 重组杆状病毒 病毒样颗粒
年,卷(期) 2023,(1) 所属期刊栏目 猪业篇目次 试验研究
研究方向 页码范围 52-57
页数 5页 分类号 S855
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
VP2基因
重组杆状病毒
病毒样颗粒
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期刊影响力
国外畜牧学猪与禽
月刊
1001-0769
31-1277/S
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