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摘要:
将猪细小病毒分离株LJL12 VP2基因和猪瘟病毒多肽基因E290克隆至真核表达载体pMel BacA,将该重组质粒与Bac-N-Blue DNA共转染昆虫细胞,并对表达产物进行分析,构建了表达猪瘟病毒T细胞表位和猪细小病毒VP2融合蛋白的重组杆状病毒.结果显示,获得了含VP2基因和E290基因的重组质粒pM-VP2-E290,昆虫细胞sf9的表达产物经SDS-PAGE、Western-blot检测后确定所表达的蛋白质分子质量大小约为67 ku,且具有天然蛋白的抗原特性.免疫电镜观察可见表达产物形成的病毒样颗粒.证实,成功构建了同时含有PPV VP2基因和CSFV特异性T细胞表位基因的重组杆状病毒,并在昆虫细胞中得到了高效表达.
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猪细小病毒
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鹅细小病毒
VP2基因
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构建
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文献信息
篇名 猪瘟病毒T细胞表位与猪细小病毒VP2融合基因在重组杆状病毒中的表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 细小病毒样颗粒 猪瘟病毒 猪细小病毒 T细胞表位 VP2基因 表达
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 661-665
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 4237字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
2 范京惠 东北农业大学动物医学院 5 84 5.0 5.0
6 左玉柱 河北农业大学动物科技学院 86 419 10.0 17.0
7 王玉玲 东北农业大学动物医学院 5 53 5.0 5.0
8 张炳丽 东北农业大学动物医学院 3 29 3.0 3.0
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细小病毒样颗粒
猪瘟病毒
猪细小病毒
T细胞表位
VP2基因
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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36013
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