原文服务方: 东北林业大学学报       
摘要:
利用Oligo设计合成一对引物P1、P2,分别含有BamHI和XhoI酶切位点,以猪细小病毒株LJL12的DNA为模板,采用PCR技术扩增VP2基因,克隆到pMD18-T Simple载体,并进行酶切、PCR鉴定和序列测定.将VP2基因分别亚克隆到干酪乳杆菌细胞表面表达型载体pPG1和分泌型表达载体pPG2的BamHI和XhoI酶切位点,电转化干酪乳杆菌Lactobacillus casei 393,获得阳性重组菌株.成功构建了猪细小病毒VP2蛋白的干酪乳杆菌表达系统,命名为pPG1-VP2/L. casei 393和pPG2-VP2/L. casei 393.
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VP2基因
原核表达
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内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 表达猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌的构建
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 猪细小病毒 VP2蛋白 干酪乳杆菌
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 67-69,73
页数 4页 分类号 S828
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5382.2007.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 219 1679 20.0 27.0
2 唐丽杰 90 615 13.0 20.0
3 徐义刚 33 245 10.0 14.0
4 夏春丽 7 70 4.0 7.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
VP2蛋白
干酪乳杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北林业大学学报
月刊
1000-5382
23-1268/S
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
7235
总下载数(次)
0
总被引数(次)
68015
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导