干酪乳杆菌表面展示IBDV VP2蛋白

• 作者: 余丽芸 侯喜林 林红丽 栾云艳 王宇鹏 王嵩
• 来源期刊: 黑龙江八一农垦大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 干酪乳杆菌 IBDV 载体构建 蛋白质表达
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 页码范围: 39-43
• 页数: 5页
• 分类号: S852.4
• 字数: 3849字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2090.2014.05.010

摘要

旨在利用pLA载体将IBDV B87株VP2蛋白展示在干酪乳杆菌表面.首先通过RT-PCR扩增VP2基因片段,测序鉴定正确后,将目的片段构建在pLA穿梭质粒上,命名为pLA-VP2,然后将重组质粒电转化到干酪乳杆菌中,构建IBDV重组干酪乳杆菌.应用SDS-PAGE检测重组菌表达目的蛋白VP2,得到约90 kDa的融合蛋白,与预期结果相符.Western blot结果显示VP2蛋白可以与抗IBDV多抗血清发生特异性反应,具有很好反应原性.流式细胞仪的散射光检测器可以捕捉到pLA-VP2重组菌菌体表面的荧光,且重组菌荧光强度强于pLA菌对照组,应用正态分布函数计算pgsA-VP2融合蛋白的表达效率,约为80％.结果表明IBDV VP2蛋白成功展示在干酪乳杆菌表面.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余丽芸	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	126	465	10.0	16.0
2	侯喜林	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	115	607	13.0	19.0
3	王宇鹏	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	7	39	3.0	6.0
4	栾云艳	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	3	17	2.0	3.0
5	林红丽	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	7	37	3.0	6.0
6	王嵩	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	5	35	3.0	5.0